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| CAS: | 31251-03-3 |
| 分子式: | C22H16F3N3 |
| 分子量: | 379.390 |
| 中文名称: | | 氟三唑 | | 1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑 | | 三氟苯唑 | | alpha,alpha-二苯基-3-(三氟甲基)苄基-1H-1,2,4-三唑 | | 1-(3-三氟甲基三苯甲基)-1H-1,2,4-三氮唑 |
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| 英文名称: | | 4-triazole, 1-(diphenyl-(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-1h-2 | | 1-(diphenyl-(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-1h-1-2,4-triazole | | 4-triazole, 1-(alpha,alpha-diphenyl-m-(trifluoromethyl)benzyl)-1h-2 | | b 6660 | | fluotrimazole | | persulon | | persulon 6660 | | 4-triazole,1-(diphenyl-(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-1h-2 | | 1-(3-Trifluoromethyl)trityl-1,2,4-triazole | | Fluotrimazol | | Fluotrimazole(BSI,ISO) |
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| 性质描述: | 无色结晶固体。熔点132℃，20℃时的溶解度：水中为1.5mg/L，二氯甲烷中为40%。环已酮中为20%，甲苯中为10%，丙二醇中为50g/L。在0.1M（mol/L）氢氧化钠溶液中稳定，在0.2M硫酸中分解率为40%。 |
| 生产方法: | 以间溴代三氟甲苯为起始原料，经形成格氏试剂，后与二苯酮进行亲核加成，然后用氯化铵水解，制得3-三氟甲基三苯甲醇。然后继续与浓盐酸反应生成3-三氟甲基三苯基氯代甲烷，最后以三乙胺作缚酸剂，以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，在氮气保护下，与1,2,4-三唑反应则得氟三唑。（1）将镁屑4.8g和小粒碘放入反应瓶中，滴入含有间溴代三氟甲苯的无水乙醚溶液30ml（4.5g间溴代三氟甲苯溶于100ml无水乙醚中），在水浴上温热。在搅拌下缓慢滴入剩下的间溴代三氟甲苯无水乙醚溶液，加毕，回流30min后，蒸除乙醚，冷却，滴入含有二苯酮的苯液（36g二苯酮溶于150ml苯中）。滴加完后，加热回流2h，冷却，滴入含有40g氯化铵的水溶液，使产物分解，分离苯层，脱苯，脱水，减压蒸馏，收集180-184℃（0.08kPa）馏分。静置冷却，而得无色块状物，熔点50-52℃，即为3-三氟甲基三苯甲醇。（2）将3-三氟甲基三苯甲醇32g和苯15.6g，浓盐酸22g，一起振摇，直至块状物完全溶解。然后分去苯层，经干燥，脱苯而得浅黄色油状物，即为3-三氟甲基三苯基氯代甲烷。（3）将上述所得油状物34.6g，1,2,4-三唑7g，N，N-二甲基甲酰胺250ml和三乙胺11g，加入反应瓶中，在氮气保护下，加热至93-100℃反应3h。减压脱溶残留物用水洗涤，然后用二氯甲烷萃取。其萃取液，经干燥，蒸除二氯甲烷而得浅黄色固体。用丙酮重结晶而得氟三唑，熔点128-130℃。配制成50%可湿性粉剂，125g/L乳油。 |
| 用途: | 氟三唑因含有氟原子，生物活性高，毒性降低，对黄瓜，大麦，葡萄等的白粉病的防治有特效。 |
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