5'

↓

N8

G

A

G

N5

C

T

C

N13

↓

3‘

3‘

↑

N13

C

T

C

N5

G

A

G

N8

↑

5'

BplI 限制性内切酶可识别 ^(8/13)GAG(N)5CTC(13/8)^ 位点，于 37℃ 下在 Tango(+SAM) 缓冲液中的切割效果**。有关本限制性内切酶及其他限制性内切酶的酶活性、双酶切条件和热灭活的表格，请参见限制性内切酶的反应条件。备注：另外提供用于快速 DNA 酶切的 FastDigest 酶。
常规限制性核酸内切酶是高质量限制性内切酶的大量汇集物，经过优化以便在五缓冲液系统的一种缓冲液中发挥作用。此外还提供通用 Tango 缓冲液，便于进行双酶切。所有酶在推荐的缓冲液和反应条件下均表现出 100% 活性。为确保一致的性能，Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液包含预混合 BSA，其可增强多种酶的稳定性，并与 DNA 制剂中可能存在的污染物相结合。
特点
•**的质量—严格的质量控制和行业**的生产工艺
•便利的颜色编码的五缓冲液系统
•包括用于双酶切的通用型 Tango 缓冲液
•在反应缓冲液中预混合 BSA
•多种限制性核酸内切酶特异性可供选择
应用
•分子克隆
•限制位点作图
•基因分型
•Southern 印迹
•限制性片段长度多态性 (RFLP)
•SNP
备注：BplI 仅需要 Mg2+ 即可具有活性，但会受 S-腺苷甲硫氨酸的刺激。0.05 mM S-腺苷甲硫氨酸可使 BplI 活性增至 100 倍以上。尽管如此，使用 BplI 对某些底物进行完全切割仍难以实现。BplI 浓度由所能达到的最大切割水平（即进一步增加酶量不会使裂解谱图发生任何改变）确定。有关甲基化敏感性，请参阅产品规格。