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IgA幽门螺旋菌抗体ELISA试剂盒
IgA幽门螺旋菌抗体ELISA试剂盒图片
型号:GOY-01E6482
品牌:谷研
参考价格:1300元/盒
交货期:现货
产地:进口、国产


包装与价格:
订货号纯度规格包装价格(元)
48T/96T -
产品名称
IgA
幽门螺旋菌抗体
产品介绍

产品名称:IgA幽门螺旋菌抗体ELISA试剂盒
英文名称:Helicobacter pylori antibody IgA ELISA Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-01E6482
保存条件:2-8℃低温保存
保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
选型:
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

具有如下优点:

一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100μL37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100μL37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100μL37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. TMB底物90μL37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50μL,立即450nm读数。
注意事项:产品仅用于科研,不得用于临床
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
Rat vascular endothelial cell adhesion molecule 1 (VCAM-1/CD106) ELISA Kit 大鼠内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒  (-)-Phaselic acid  中文名:  分子式:C13H12O8 

Rat thrombus precursor protein (TpP) ELISA Kit 大鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒  14β,16β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-5α-bufa-20,22-dienolide  1323952-04-0  中文名:  分子式:C30H44O10 

Rat thromboxane B2 (TXB2) ELISA Kit 大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒  11α-Hydroxycanrenone  中文名:  分子式:C22H28O4 

Rat thrombospondin / thrombin sensitive protein 1 (TSP-1) ELISA Kit 大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒  1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene  中文名:1,4-[2-(4-甲基-5-苯基恶唑基)]  分子式:C26H20N2O2 

Rat thrombomodulin (TM) ELISA Kit 大鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒  17-Acetyloxy-6-chloro-1α-chloromethylpregna-4,6-diene-3,20-dione  17183-98-1  中文名:醋酸环丙氯地孕酮  分子式:C24H30Cl2O4
3-甲基菲(>98.0%(GC))  3-Methylphenanthrene  质量规格:>98.0%(GC) ELISAKitomein人网膜素规格:48T/96T

3--1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(HPLC)(T))  3-Bromo-1,10-phenanthroline  质量规格:>98.0%(HPLC)(T) 小鼠多巴胺受体D1(DRD1)ELISA试剂盒 ,英文名: DRD1 ELISA Kit

5--1,10-菲咯啉(>98.0%(T))  5-Chloro-1,10-phenanthroline  质量规格:>98.0%(T) 人抗眼肌抗体(EMAb)ELISA检测试剂盒Humaneyemuscleaibody,EMAbELISAKit 96T/48T

2--1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(HPLC)(T))  2-Chloro-1,10-phenanthroline  质量规格:>98.0%(HPLC)(T) 大鼠葡萄糖激酶(GK)试剂盒 Rat glucokinase,GK ELISA Kit

4,7-二甲基-1,10-邻二氮杂菲(>98.0%(T))  4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline  质量规格:>98.0%(T) 英文名称RatHaptoglobinELISAKIT大鼠结合珠蛋白(Hpt)规格:96T/48T

5,6-二甲基-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))  5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline  质量规格:>98.0%(T) 酵母NADPH氧化酶活性比色法定量检测试剂盒20(10样本)

2,9-二丁基-1,10-邻二氮杂菲(>96.0%(HPLC))  2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline  质量规格:>96.0%(HPLC) ELISAKitAOPP人晚期氧化蛋白产物规格:48T/96T

2,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))  2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline  质量规格:>98.0%(HPLC)(T) 小鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒 ,英文名: D1R ELISA Kit

2,9-二氯-1,10-菲罗啉(>97.0%(GC)(T))  2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline  质量规格:>97.0%(GC)(T) 大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA检测试剂盒Ratglucocoicoidreceptor-β,GR-βELISAKit 96T/48T

3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉(>98.0%(HPLC)(T))  3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline  质量规格:>98.0%(HPLC)(T) 人白介素1α(IL-1α)试剂盒 Human IL-1α ELISA Kit
IgA幽门螺旋菌抗体ELISA试剂盒转基因植物PAT基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T  Ropivacaine mesylate  854056-07-8  中文名:甲磺酸罗哌卡因  分子式:C18H30N2O4S  度:98.0%   

转基因植物PAT基因核酸检测试剂盒   48T                 Ropivacaine mesylate  854056-07-8  中文名:甲磺酸罗哌卡因  分子式:C18H30N2O4S 

转基因植物NPTⅡ基因核酸检测试剂盒   48T  Ropivacaine   中文名:盐酸罗哌卡因  分子式:C17H27ClN2O  度:98.0%

转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T  Ropivacaine mesylate  中文名:甲磺酸罗哌卡因  分子式:C18H30N2O4S  度:98.0%

转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒   48T  Ropivacaine mesylate  中文名:甲磺酸罗哌卡因  分子式:C18H30N2O4S
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。


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