测定原理：
       NCR催化NADPH还原氧化型细胞色素c，还原型细胞色素c在550nm处有独特吸收峰； 通过测定550nm吸光度的增加速率，来计算NCR活性。

需自备的仪器和用品（50T/48样）：
       可见分光光度计、普通离心机、超速离心机、可调式移液器、1ml 玻璃比色皿和蒸馏水

试剂的组成和配制：
试剂一：粉剂×1瓶，4°C保存；临用前加入100ml 蒸馏水充分溶解。
试剂二：液体×1 瓶，4°C保存。
试剂三：粉剂×1 瓶，-20°C保存；临用前加入2.60ml 蒸馏水充分溶解，4°C保存。
试剂四：粉剂×1 瓶，4°C保存；临用前加入550μl 蒸馏水充分溶解，4°C保存。

粗酶液提取：
       样本提取详见试剂盒内说明书。测定细菌、组织和细胞时需要测定蛋白浓度。

测定步骤：
1、 分光光度计预热30min 以上，调节波长至550nm，蒸馏水调零；
2、 试剂二在37°C水浴预热30min以上；
3、 样本测定
（1） 空白管：取1ml玻璃比色皿，一次加入50μl蒸馏水、900μl试剂二、50μl试剂三和10μl试剂四，迅速混匀后于550nm处分别测定第10s吸光值A1和第130s吸光值A2，计算ΔA空白=A2-A1。
（2） 测定管：取1ml玻璃比色皿，一次加入50μl粗酶液、900μl试剂二、50μl试剂三和10μl试剂四，迅速混匀后于550nm处分别测定第10s吸光值A3和第130s吸光值A4；计算ΔA测定=A4-A3。