意义：血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力，其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。

原理：Fe²⁺ 与菲洛嗪反应形成紫红色化合物，在562nm 处有特征吸收峰。碱性条件下，血清转铁蛋白 可以与 Fe³⁺ 结合，剩余未结合的 Fe³⁺可以被还原成 Fe²⁺，此时吸光度 A1 与未结合 Fe³⁺ 数量正相关； 酸化后，转铁蛋白结合的 Fe³⁺ 释放，并且进一步被还原成 Fe²⁺，此时吸光度 A2 与总 Fe³⁺ 数量正相关。A2 减 A1 与 TIBC 浓度呈正比。

检测方法：可见分光光度法

产品组成及保存条件：

※ 正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

自备用品：

天平、可见分光光度计、1 mL 玻璃比色皿、蒸馏水。

测定步骤：

1. 分光光度计/酶标仪预热 30min，调节波长至 562nm。

2. 在 0.5 mL EP 管中依次加入下列试剂

注意：对照管只需测定一次。

血清总铁结合力计算公式：

总铁结合能力定义：37℃条件下，每升血清结合Fe3+的 μ mol 数。 标准曲线：y=0.5478x+0.0281，R2=0.9981

总铁结合能力 TIBC (μmol/L) = (ΔA-0.0281)÷0.5478×V 反总÷V 样= 23.731×(ΔA-0.0281)

注： V 反总：反应总体积，1.3mL；V 样：反应中样本体积，0.1mL

注意事项：

1. 吸光值大于 0.8，样品适当稀释再测定，注意计算公式里乘以稀释倍数。

2. AK214-B、AK214-C 有一定的毒性，操作时请做好防护措施。

3. 检测限为 4.78μmol/L。