绵羊肺炎支原体PCR检测试剂盒

PCR Detection Kit for Mycoplasma ovipneumoniae

货号：M-ovpn-20        规格：20次反应

货号：M-ovpn-50        规格：50次反应

货号：M-ovpn-100        规格：100次反应

 保存条件：保存于-20℃，避免反复冻融。没有反复冻融的情况下，保质期一年。

绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoniae）是一种可以感染羊的呼吸道病原体，可以在绵羊、山羊以及一些野生小型反刍类动物中引起羊支原体肺炎（又称羊传染性胸膜肺炎、非进行性肺炎），并且还可以与许多其他细菌一起诱发肺部感染。其基因组呈现出典型的支原体科精简特征。全基因组测序显示其大小约为850-950 kb，这种紧凑的基因组结构反映了长期宿主适应性进化的结果。基因组中A-T碱基含量高达68-72%，这种特殊的碱基组成不仅导致DNA螺旋结构相对不稳定，还可能通过增加突变频率促进表面抗原的变异，为其逃避宿主免疫应答提供分子基础。与其他支原体相似，绵羊肺炎支原体丢失了大量代谢相关基因，特别是涉及氨基酸合成、辅因子生成和复杂碳源代谢的途径，这种基因组的"精简策略"使其必须严格依赖宿主提供必需营养物质。

绵羊肺炎支原体保留了核心的遗传信息处理系统，包括DNA复制、修复和蛋白质合成机制，但缺乏完整的氧化磷酸化途径。值得注意的是，基因组注释揭示了多个编码表面可变脂蛋白的基因家族，这些蛋白通过高频重组改变抗原表位，可能是介导免疫逃逸的关键分子。比较基因组学研究还鉴定出一些与致病性相关的独特基因簇，包括编码半胱氨酸蛋白酶和过氧化物酶的基因，这些酶类可能参与对宿主肺组织的损伤过程。特别引人关注的是，其基因组中含有相对完整的精氨酸代谢通路基因，这一特征可能与其在呼吸道特定生态位中的定植优势相关。此外，基因组中散布的插入序列等移动遗传元件，暗示该病原体可能通过水平基因转移获得新的遗传特征，这可能是其在不同宿主群体中表现出致病性差异的重要原因。

绵羊肺炎支原体的实验室检测已建立了多层次的方法体系，以满足不同场景下的检测需求。病原分离培养作为传统方法，能获得活菌株用于后续研究，但由于生长缓慢（需14-21天）且对培养条件要求苛刻，其检出率往往不足50%，限制了应用价值。血清学检测主要包括补体结合试验（CFT）和酶联免疫吸附试验（ELISA），通过检测血清中的特异性抗体进行判断，但存在抗体产生滞后性（感染后3-4周才可检出）和与其他支原体交叉反应的局限性。分子生物学检测技术因其快速、敏感的特性已成为主流检测方法，PCR针对特异性基因设计引物，可达到很高的特异性和灵敏度，在数小时内即可完成检测。

绵羊肺炎支原体PCR检测试剂盒采用常规PCR结合凝胶电泳技术，针对16S rRNA基因进行PCR鉴定，引物经BLAST验证为特异性靶向绵羊肺炎支原体，仅与牛眼支原体（Mycoplasma bovoculi）有较弱的交叉反应。二者的PCR产物大小相同，用核酸限制性内切酶HindIII降解产物，得到两个小片段的为绵羊肺炎支原体，牛眼支原体的PCR产物不会被切断。牛眼支原体与绵羊肺炎支原体宿主不同，所以在使用中可不构成干扰。本试剂盒与包括精氨酸支原体（Mycoplasma Arginini）、牛支原体（Mycoplasma bovis）、和莱氏无胆甾支原体（Acholeplasma Laidlawii）等九种反刍动物常见的支原体无交叉反应，可见本试剂盒适用于绵羊肺炎支原体的鉴定和检测。

本试剂盒仅供科研使用。不可用于临床诊断。