基本信息
| 分子式 | C13H9N5O5S2 |
| 分子量 | 379.38 |
| 存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
BI-78D3是一种竞争性的JNK抑制剂，IC50为280 nM，其选择性比对p38α高100倍，对mTOR和PI-3K没有活性。
靶点（IC50 & Targe）
JNK,280nM
体外研究
BI-78D3抑制JNK互作蛋白1与JNK的结合，阻止JNK底物的磷酸化[2]。
体内研究
在动物模型中，BI-78D3不仅抑制JNK依赖性的Con A诱导的肝损伤， 还修复小鼠2型糖尿症模型中的胰岛素敏感度[1]。
细胞实验
Cell lines: 骨肉瘤细胞(SaOS-2, MG-63, U2OS and LM7),初级(良性)人类成骨细胞(Hum63, Hum65 and Hum71)
Concentrations: 10 nM
Incubation Time: 24 h
Method: 对细胞进行10 nM(无毒性)BI-78D3的处理，在此基础上，施以一定剂量范围的doxorubicin。
(Only for Reference)
参考文献
[1] Stebbins JL, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008, 105(43):16809-16813.
[2] Posthumadeboer J, et al. Oncotarget. 2012, 3(10):1169-1181.
安全信息
| 图形或危害标志 |   |
| 危险说明 | H302 H410 |
| 防范说明 | P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501 |
| UN号码 | 3077 |
| 危险分类 | 9 |
| 包装等级 | III |
百灵威科技
m.cnreagent.com
