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GSK343

品牌
J&K
CAS
1346704-33-3
货号
1683183
规格纯度
97%, 一种高效,选择性的 EZH2 抑制剂, IC50 为 4 Nm
参考价格
570 *本价格含增值税费
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服务
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数量
-+
产品名称:
1346704-33-3
GSK343
1-(1-Methylethyl)-n-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-6-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-pyridinyl]-1h-indazole-4-carboxamide
产品介绍:

基本信息

分子式C31H39N7O2
分子量541.69
存储条件Freezer -20℃

产品描述

GSK343是一种有效的,选择性EZH2抑制剂,无细胞试验中IC50为4 nM,比作用于EZH1选择性高60倍,比作用于其他组蛋白甲基转移酶选择性高1000倍以上。

靶点(IC50 & Targe)

EZH1,240nM

EZH2,4nM

体外研究

GSK343抑制H3K27 (H3K27me3)三甲基化,在HCC1806肺癌细胞中,IC50为174 nM。GSK343有效抑制乳腺癌细胞和前列腺癌细胞的细胞增殖,前列腺癌细胞系LNCaP对GSK343最敏感,IC50为 2.9 μM。[1] GSK343显著抑制EOC细胞的生长,EOC细胞在模拟肿瘤体内微环境的3D人工基底膜细胞外基质(ECM)中进行培养。此外,GSK343也会诱导EOC细胞在3D中的凋亡,并显著抑制EOC细胞的侵染。[2]

激酶实验

体外抗组蛋白甲基转移酶生物试验:

使用含5种成分的PRC2复合物(Flag-EZH2,EED,SUZ12,AEBP2,RbAp48)测定抗EZH2的活性。试验方案概括如下:10 mM储存的化合物在100%DMSO由固体制备。11点连续稀释的样板在384孔板(1:3 稀释,柱6和18是等体积的DMSO对照)中制备,使用声分配技术分装到测定备用板以制备一个100 nL的化合物样本和DMSO对照。实验条件由等体积的10 nM EZH2添加物和基底溶液(5 微克µg/毫升HeLa 核小体和0.25 µM [3H]-SAM)组成,使用多点结合分配到试验板中。反应板培育1小时,用包含0.1 mM未标记SAM的0.5毫克/毫升PS-PEI成像珠(RPNQ0098)等体积添加物淬灭。将平板密封,暗适应30分钟,5分钟端点发光图像通过Viewlux成像仪获得。板统计数据,如Z’和背景信号,以及剂量响应曲线通过活性BaseXE进行分析。EZH1的体外生物活性,以作为5个成员PRC2复合物的一部分通过384孔SPA试验进行评估,与EZH2相同。EZH1 和 EZH2的缓冲液成分,试剂配方,复板制备,淬灭条件和数据分析是相同的,终测试浓度为20 nM EZH1,5 μM/mL HeLa 核小体和0.25 μM [3H]-SAM。进一步的数据分析,pIC50的枢轴和可视化由TIBCO Spotfire激活。化合物分布在Reaction Biology Corp. (Malvern, PA)上,以评估他们在组蛋白甲基转移酶试验中的抑制作用。甲基转移酶的活性通过HotSpot技术,微型放射性同位素系滤膜结合测定法进行评估。将抑制剂溶解在二甲基亚砜(DMSO),测试浓度达到100 uM,最终DMSO浓度为2%。缓冲液包含所给浓度的甲基转移酶,和附表中的优选基底,在化合物存在下预培养10分钟。加入1 uM S-腺苷-L-甲基-3H甲硫氨酸(SAM)启动反应,在30℃下培育60分钟,随后转移到P81滤纸,并在检测前用PBS清洗。

细胞实验

Cell lines: 乳腺癌细胞系(HCC1806, Sk-Br-3, ZR-75-1),前列腺癌细胞系(DU145, PC3, LNCaP)

Concentrations: ~50 μM

Incubation Time: 6天

Method: 为计算癌细胞系不同的倍增率,最佳的细胞接种通过检测所有细胞系在384孔板以一系列接种密度培养6天经验性确定。随后,细胞以最佳接种密度接种,并使其附着过夜。细胞以一式两份用20点2倍稀释系列的化合物或0.147% DMSO (载体对照)处理,并在37℃于5% CO2中培育6天。然后将细胞用每孔25微升CellTiter-Glo裂解细胞,化学发光用TECAN Safire2酶标仪测定。此外,未处理板中的细胞在加入化合物(T0)定量起始细胞数时采集。处理6天后的CTG值表示成T0值的百分数,标绘成化合物浓度的函数。数据用四参数方程拟合以产生浓度反应曲线,并获得抑制50%生长所需的化合物浓度(gIC50)。

(Only for Reference)

参考文献

[1] Verma SK, et al. ACS Med Chem Lett. 2012, 3, 1091-1096.

[2] Amatangelo MD, et al. Cell Cycle. 2013, 12(13), 2113-2119.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
防范说明P264
P270
P301+P312+P330
P501

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