基本信息
分子式 | C21H18F2N2O2 |
分子量 | 368.38 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
LJI308是一种有效的,泛-RSK (p90核糖体S6激酶)抑制剂,对RSK1,RSK2,和 RSK3的 IC50 分别为 6 nM,4 nM 和 13 nM。
靶点(IC50 & Targe)
RSK1,6nM
RSK2,4nM
RSK3,13nM
体外研究
LJI308是一种有效的,泛-RSK (p90核糖体S6激酶)抑制剂,对RSK1,RSK2,和 RSK3的 IC50 分别为 6 nM,4 nM 和 13 nM。
激酶实验
RSK1,RSK2,和 RSK3活性的抑制:
RSK亚型1,2,和3的酶活性使用重组全长RSK蛋白评估。RSK1 (1 nM),RSK2 (0.1 nM),或RSK3 (1 nM)能够使200 nM肽底物(biotin-AGAGRSRHSSYPAGT-OH)在ATP和RSK抑制剂存在下磷酸化,其中ATP浓度等于其对每种酶(RSK1- 5 μM,RSK2- 20 μM,RSK3- 10 μM)的Km,RSK抑制剂在50 mM HEPES,pH 7.5,10 mM MgCl2,1 mM DTT,0.1% BSA Fraction V,0.01% Tween-20中适当稀释。在室温下进行150分钟后,反应用60 mM EDTA停止,多肽磷酸化的程度使用抗-磷酸-AKT底物抗体和AlphaScreen试剂根据制造商描述测定。
细胞实验
Cell lines: MDA-MB-231 和 H358 细胞
Concentrations: ~100 μM
Incubation Time: 72 小时
Method: 贴附条件下的生长细胞以1000细胞/孔接种到96孔组织培养物处理的板,其包含细胞生长培养基。适当稀释的化合物加入培养基中的细胞上,细胞生长在加入CellTiter Glo试剂72小时后,根据制造商指示评估。
(Only for Reference)
参考文献
[1] Aronchik I, et al. Mol Cancer Res. 2014, 12(5), 803-812.
[2] Davies AH, et al. Oncotarget. 2015, 6(24), 20570-205777.
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