基本信息

产品描述

Fluoxetine HCl是一种抗抑郁剂，选择性抑制5-羟色胺再摄取。

靶点（IC50 & Targe）

5-HT

Sert (Sodium-dependent)

体外研究

Fluoxetine阻断细胞增殖的下调，导致海马细胞的不可避免的冲击（IS）。[1] Fluoxetine增加成年大鼠的海马的齿状回的新生细胞的数量。Fluoxetine也增加了前度皮质的增殖细胞的数目。[2] Fluoxetine加速未成熟神经元的成熟。Fluoxetine增强海马齿状回的神经依赖的长时程增强（LTP）。[3] Fluoxetine而不是Citalopram, Fluvoxamine, Paroxetine和Sertraline，增加前额叶皮层中去甲肾上腺素和多巴胺的细胞外水平。在急性全身给药后，Doxazosin产生强劲而持续增加的去甲肾上腺素和多巴胺的胞外浓度。[4]

体内研究

在动物成年雄性SD大鼠中，Fluoxetine扭转不可避免的冲击导致的逃避潜伏期。[1] 在动物成年雄性SD大鼠中，Fluoxetine和Olanzapine联用产生稳健，持续的细胞外多巴胺水平（DA（前））和去甲肾上腺素（东北（前））的增加，超过基准达361％和272％，这是显著大于两种药物单独使用。[5]

参考文献

[1] Malberg JE, et al. Neuropsychopharmacology, 2003, 28(9), 1562-1571.

[2] Kodama M, et al. Biol Psychiatry, 2004, 56(8), 570-580.

[3] Wang JW, et al. J Neurosci, 2008, 28(6), 1374-1384.

[4] Bymaster FP, et al. Psychopharmacology (Berl), 2002, 160(4), 353-361.

[5] Zhang W, et al. Neuropsychopharmacology, 2000, 23(3), 250

安全信息

图形或危害标志
提示语	Danger
危险说明	H302 H318 H400
防范说明	P273 P280 P305+P351+P338
UN号码	3077
危险分类	9
包装等级	III
WGK	3
RTECS	UI4050000