基本信息
分子式 | C27H30Cl2O6 |
分子量 | 521.44 |
熔点 | 212-216 |
比旋光度([α]20D) | +48.0° to +52.0° (C=0.5, MeOH) |
MDL编码 | MFCD00866003 |
Merck | 14,6241 |
存储条件 | Store at 2-8℃ |
产品描述
Mometasone furoate 是一种糖皮质激素,外用,用于降低皮肤炎症。
靶点(IC50 & Targe)
Glucocorticoid Receptor
体外研究
在抗CD3刺激的人CD4 + T细胞中,Mometasone furoate有效地抑制细胞因子的产生,包括白细胞介素(IL)-4,IL-5,和干扰素-γ。Mometasone furoate有效地抑制Th细胞的激活包括引流LN2型钍(Th2细胞),从而导致IgE应答的抑制。[1]
体内研究
在大鼠中,Mometasone引起鼻摩擦的实例的降低和该反应的抑制。[2] 在小鼠中,Mometasone(3 毫克/公斤)抑制气道对雾化乙酰甲胆碱敏感性的增加。Mometasone,在变应原攻击后一小时,剂量依赖性地抑制变应原诱导的Penh增加,大约有10倍的损失。 [3] Mometasone furoate(0.02%)和fluticasone propionate(0.1%)在6小时局部施用后显著抑制抗原诱导的鼻腔的摩擦的增加,表明这两种药物具有长期持久的效果。[4] 在致敏,卵清蛋白激发的小鼠的支气管肺泡灌洗液和肺组织,Mometasone furoate剂量依赖性抑制嗜酸性粒细胞数的升高。在非致敏,卵清蛋白激发的小鼠中,Mometasone furoate(33毫克/千克)降低CD44 + T辅助细胞(激活/记忆细胞)的百分比到观察到的水平。[5]
参考文献
[1] Magari M, et al. Immunopharmacol Immunotoxicol,?006, 28(3), 491-500.
[2] Tsumuro T, et al. Eur J Pharmacol,?005, 524(1-3), 155-158.
[3] Wyss D, et al. Br J Pharmacol,?007, 152(1), 83-90.
[4] Sugimoto Y, et al. Pharmacology,?000, 61(2), 91-95.
[5] Chapman RW, et al. Arzneimittelforschung,?998, 48(4), 384-39
安全信息
防范说明 | P262 |
WGK | 3 |
RTECS | TU3822000 |
百灵威科技