基本信息
分子式 | C20H17FO3S |
分子量 | 356.41 |
MDL编码 | MFCD00599589 |
EINECS 编号 | 253-819-2 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Sulindac 是一种非甾体类的COX抑制剂,有效地抑制了前列腺素的合成,用来治疗急性或者慢性炎症。
靶点(IC50 & Targe)
COX
体外研究
在两个结肠癌和其它细胞系中,Sulindac和其代谢物sulindac sulfide和sulindac sulfone也能抑制NF-κB途径,由于Sulindac介导的IKKbeta激酶活性的降低。[1]在长满和未长满的HT-29细胞中,Sulindac sulfide显著降低细胞数达4倍左右。Sulindac sulfid抑制多种来自其它组织,以及正常的上皮细胞和成纤维细胞来源的肿瘤细胞系的生长。[2]在CRC细胞系DLD1和SW480中,Sulindac sulfide抑制 beta-catenin/TCF介导的基因转录,并减少非磷酸化的beta-catenin的水平。[3]
体内研究
在鼠modelof家族性腺瘤性息肉病中,Sulindac不仅抑制肿瘤形成,而且降低小肠COX-2和前列腺素E(2)到基准水平,恢复细胞凋亡的正常水平。[4] 在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac不仅减少95%肿瘤数,但不改变PGE 2和LTB 4的水平。在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac降低肿瘤数目82%,而花生酸水平仍然在提升。[5] 在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac引起4天之内70-80%的消退,但不具有对结肠损伤同样的影响。[6]
参考文献
[1] Yamamoto Y, et al. J Biol Chem,?999, 274(38), 27307-27314.
[2] Piazza GA, et al. Cancer Res,?995, 55(14), 3110-3116.
[3] Boon EM, et al. Br J燙ancer,?004, 90(1), 224-229.
[4] Boolbol SK, et al. Cancer Res,?996, 56(11), 2556-2560.
[5] Chiu CH, et al. Cancer Res,?997, 57(19), 4267-4273.
[6] McEntee MF, et al. Carcinogenesis,?999, 20(4), 635-640.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Danger |
危险说明 | H301 H317 H334 H361 |
防范说明 | P261 P280 P301+P310 P342+P311 |
UN号码 | 2811 |
危险分类 | 6.1 |
包装等级 | III |
WGK | 3 |
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