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Scriptaid

品牌
J&K
CAS
287383-59-9
货号
447634
规格纯度
98%, 一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂, 可用于癌症研究
参考价格
1568 *本价格含增值税费
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服务
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数量
-+
产品名称:
287383-59-9
Scriptaid
Scriptide, GCK1026
产品介绍:

基本信息

分子式C18H18N2O4
分子量326.35
MDL编码MFCD00386477
存储条件Freezer -20℃

产品描述

Scriptaid 是一种HDAC抑制剂,作用于乙酰化H4比作用于H3效果高很多。

靶点(IC50 & Targe)

HDAC

体外研究

Scriptaid(6 μM)作用于PANC-1细胞,使组蛋白乙酰化增加100倍以上。Scriptaid(8 μM)对PANC-1细胞是非致命的,对MDA-MB-468具有限制效果(80%存活)。Scriptaid增加pCMVb, p6SBE-luc和p6MBE-luc非依赖性的转录。Scriptaid能够诱导病毒(SV40 和CMV)或人类(泛素 c, UB6) 启动子驱动的p6MBE-luc, pCMVb, 和 pUB6/V5-LacZ高表达,这不依赖于增强子(SBE与MBE)的特异性,启动子的类型(病毒与细胞),报告基因(荧光素酶与β-半乳糖苷酶)的产物,及报告基因构造的整合状态。[1] Scriptaid诱导体细胞核转移(SCNT)卵母细胞发育到囊胚期的高发生率,并在所有浓度(分别为50,100,250,500和2000 nm)。都使其足月发展(分别为3.4,4.2,7.6,6.8,和4.1%)。Scriptaid促进了克隆的B6D2F1胚胎足月发展,这种作用存在剂量依赖下,在250 nm处达到最大效果。Scriptaid克隆所有重要的近交系小鼠品系,如C57BL/6, C3H/He, DBA/2, 和 129/Sv。Scriptaid处理克隆的胚胎,增强新合成的mRNA水平。250 nM Scriptaid处理ICSI受精的胚胎长达48小时,不抑制发育。[2] Scriptaid抑制T. gondii tachyzoite增殖,IC50为39 nM。Scriptaid(0.225 μM)完全保护HS68单层细胞免受T. gondii tachyzoite侵袭。[3]Scriptaid抑制ER阴性细胞系MDA-MB-231, MDA-MB-435和Hs578t生长,处理48小时后,IC50为0.5-1.0 μg/mL。1 μg/ml Scriptaid处理48小时,诱导乙酰化的H3和H4组蛋白尾部蛋白的积累,促进ER mRNA转录,最大程度提高20000倍。[4]Scriptaid抑制Ishikawa子宫内膜癌细胞系,和SK-OV-3卵巢癌细胞系的增殖和生存力,IC50 分别为9 μM 和55 μM,而对正常子宫内膜上皮细胞则几乎没有灵敏度。在Scriptaid存在时,子宫内膜癌细胞和卵巢癌细胞培养2天,细胞在G0/G1期(5 μM Scriptaid处理)和G2/M期(10 μM Scriptaid处理)积累,而S期比例则相应减少。10 μM Scriptaid诱导56.1%Ishikawa细胞凋亡,及线粒体膜电位损失,并降低cyclin A和bcl-2水平,分别为50%和20%。[5]

体内研究

Scriptaid按1.5 到 5.5 mg/kg剂量处理,引发病灶尺寸减小(最大跌幅45%),这种作用存在剂量依赖性,且随后降低运动和认知缺陷。即使延迟至伤后12小时再处理,也能达到类似的保护效果。运动和认知功能的保护是长期持久的,在伤后35天也能检测到类似的效果。Scriptaid处理海马和pericontusional皮层的CA3区,诱导存活的神经元增加(42%),以及它们的存活数/存活时间增加。Scriptaid处理皮层和CA3区海马神经元,抑制磷酸化-AKT(p-AKT)和磷酸化的磷酸酶,及TBI的10号染色体上删除的张力蛋白同源物(p-PTEN)降低。[6]Scriptaid按3.5 mg/kg剂量处理人类乳腺癌移植瘤MDA-MB-231模型,显著抑制肿瘤生长,减少75%肿瘤体积。[4]

激酶实验

组蛋白乙酰化的免疫印迹法:

使用2 μg/mL Scriptaid在培养基中处理PANC-1细胞18个小时。使用胰蛋白酶-EDTA收集处理的和未处理的细胞,使用PBS洗涤,然后再悬浮于蛋白样品缓冲液中。使用BCA蛋白检测试剂测定蛋白浓度。每组样品中的50 μg蛋白上样到12%变性聚丙烯酰胺凝胶上。随后使用MilliblotGraphite Electroblotter I将蛋白转移到尼龙膜上。尼龙膜与兔抗人类乙酰基-赖氨酸抗体温育,然后与耦联到辣根过氧化物酶的羊抗兔抗体温育,再使用,用SuperSignal处理,并通过显影检测。

细胞实验

Cell lines: 人类乳腺癌细胞MDA-MB-231

Concentrations: ~10 μg/mL

Incubation Time: 3 天

Method: 细胞按每孔5000个接种在12孔板上,使用Scriptaid处理3天。使用Coulter计数器每天进行细胞计数 (Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 人类乳腺癌移植瘤MDA-MB-231

Formulation: DMSO

Dosages: 3.5 mg/kg

Administration: 腹腔处理,连续5天,每周休息2天,持续4周

(Only for Reference)

参考文献

[1] Su GH, et al. Cancer Res, 2000, 60(12), 3137-3142.

[2] Van Thuan N, et al. Reproduction, 2009, 138(2), 309-317.

[3] Strobl JS, et al. J Parasitol, 2007, 93(3), 694-700.

[4] Keen JC, et al. Breast Cancer Res Treat, 2003, 81(3), 177-186.

[5] Takai N, et al. Int J Mol Med, 2006, 17(2), 323-329.

[6] Wang G, et al. Neurotherapeutics, 2013, 10(1), 124-142.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
H410
防范说明P264
P270
P273
P301+P312
P330
P391
P501
UN号码3077
危险分类9
包装等级III

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