基本信息
| 分子式 | C17H22N2O |
| 分子量 | 388.46 |
| MDL编码 | MFCD00056168 |
| 存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Doxylamine succinate竞争性抑制组胺H1受体，具有镇静和抗胆碱作用。
靶点（IC50 & Targe）
H1 receptor
体外研究
Doxylamine（以琥珀酸盐形式）对微粒体酶活性和血清甲状腺激素水平的影响在B6C3F1小鼠体内进行了考察，食物摄取7天或15天(饮食中含量0, 40, 375, 750, or 1500 ppm, 以游离碱doxylamine形式)。该结果显示，在B6C3F1小鼠体内，doxylamine是肝微粒体细胞色素P450Â的巴比妥类诱导剂，并符合doxylamine增加了参与T4代谢的肝酶活性的假说。
参考文献
[1] Bookstaff RC, et al. Toxicol Appl Pharmacol, 1996, 141(2), 58
安全信息
| 图形或危害标志 |   |
| 提示语 | Warning |
| 危险说明 | H302 H410 |
| 防范说明 | P264 P270 P273 P301+P312 P391 P501 |
| UN号码 | 3077 |
| 危险分类 | 9 |
| 包装等级 | III |
| WGK | 3 |
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