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NRAMP-2自然抗性相关巨噬细胞蛋白2ELISA试剂盒
NRAMP-2自然抗性相关巨噬细胞蛋白2ELISA试剂盒图片
型号:48T/96T
货号:GOY-01E6321
品牌:谷研
参考价格:1300元/盒
交货期:现货
产地:进口、国产


包装与价格:
订货号纯度规格包装价格(元)
48T/96T-
产品名称
NRAMP-2
自然抗性相关巨噬细胞蛋白2
产品介绍

参数规格

产品名称:NRAMP-2自然抗性相关巨噬细胞蛋白2ELISA试剂盒
英文名称:natural resistance-associated macrophage protein 2,NRAMP2 ELISA kit
规格:96T/48T
货号:GOY-01E6321

保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.

检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。


具有如下优点:

    一、高效、灵敏、特异的抗体;

二、稳定的重复性和可靠性;

三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

五、性价比非常好,节省实验经费。

实验流程:

1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;

2. 加样(标准品及样本)100μL,37°C孵育1小时;

3. 吸弃,加检测溶液A100μL,37°C孵育1小时;

4. 洗板3次;

5. 加检测溶液B100μL,37°C孵育30分钟;

6. 洗板5次;

7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分钟;

8. 加终止液50μL,立即450nm读数。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准

Anti-phospho-ATF2磷酸化活化复制因子2抗体0.1ml

Anti-ATG7自噬相关蛋白7抗体0.1ml

Anti-ATF4活化转录因子4抗体0.1ml

Anti-ATM毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体0.1ml

Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase钙离子ATP酶通道蛋白抗体0.1ml

Anti-ATF6活化转录因子6抗体0.1ml

Anti-ATP4B/H+K+ ATPase氢钾ATP酶通道蛋白抗体0.1ml

Anti-ATP5jATP合成酶H+转运线粒体F0复合体亚基F6抗体0.1ml

Anti-ATP7A铜转运蛋白质α链抗体0.1ml

Anti-ATRN吸引素抗体0.1ml

Anti-ATP7B铜转运蛋白质β链抗体0.1ml

Anti-ATP1b2/Na+K+ ATPase钠钾ATP酶通道蛋白抗体0.1ml

Anti-AVEN凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂抗体0.1ml

Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体0.1ml

Anti-AVPR2精氨酸加压素受体2抗体0.1ml

Anti-Bdkrb2/B2R缓激肽B2受体抗体0.1ml

Anti-Axin1轴蛋白1Axin protein 1抗体0.1ml

 Anei-ATX/Autotaxin/E-NPP2自分泌运动因子抗体0.1ml

Anti-Aurora B极光激酶B抗体0.1ml

Anti-B7-DC/PDL2/CD273程序性死亡配体2抗体0.1ml

Anti-phospho-BAD磷酸化相关死亡促进因子抗体0.1ml

Anti-Batroxobin蛇毒巴曲酶抗体0.1ml

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操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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