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PMT-250L药品综合光稳定试验箱
PMT-250L药品综合光稳定试验箱图片
型号:PMT-250L
品牌:STIK
产地:上海


产品介绍

特点:

-可实现温度-10~100度,湿度10%rh~95%rh

-5级自动除霜功能,稳定不波动温湿度,满足GMP,FDA要求的无霜运行(20度以上)

-手动除霜功能

-日志记录,审计追踪功能和导出功能(USB加密导出或上位机串口导出)

-风速可调控制功能

-光照度及紫外光强度总量控制功能(根据药典120万LUX强光和近紫外光200W.hr/m2总量控制)

-具有满足FDA要求的电子签名功能,保证试验数据更客观

-数据实时记录和导出功能(USB加密导出或上位机串口导出)

-故障监测,报警,记录和导出功能(USB加密导出或上位机串口导出)

-4级密码功能:登录密码,操作员密码,管理员密码,高级管理员密码

-三种断电模式选择功能:断电恢复,停止或重新开始

-历史数据和历史曲线查询和下载功能

-最大支持扩展32GTF存储卡,可存储至少10年的数据;

-环境温度检测功能

-PDF数据导出功能(通过上位机软件导出)

-上位机软件监视和同步控制功能,最多可支持32台设备同时控制。

-网络功能,可实现远程监控功能。

-手机APP远程监视功能。

-GPRS短信报警功能

-水位监测和自动补水功能

-可提供通讯代码,接入与药企综合设备管理平台

光照系统:

满足ICH(Q1A和Q1B)指导方针需求,也符合国家药典药物稳定性试验指导原则。

可见光(VS)D65光源,4500±500lux,320~400nm波长的近紫外光(UV);可调光照强度,光照和紫外辐射试验可同时完成。

可见光/紫外光检测传感器:

电脑监控软件

可选购电脑监控软件,设备兼容药企综合设备管理平台的数据接口,能够提供审查要求的数据接入,审计跟踪和电子签名

温湿度范围:

符合药典药物稳定性试验指导原则  40度/75%RH或30度/60%RH180天   25度/60%RH或30度/60%RH365天

方便操作及使用:



技术参数:

有效体积/型号PP-LQC系列
250升PMT-250L
控温范围0~80℃(加光源加10℃)
湿度范国25~80%RH
湿度波动度±3%RH
显示屏液晶显示
日志,审计追踪功能
电子签名
手机APP
曲线显示功能
4级权限
风速可调
数据记录和导出功能
打印机(微型)选配
电脑监控软件选配
程序控制模糊智能P.l.D控制
湿度传感器进口电子式
无霜区域20度以上无霜运行
光照强度(可见光)6000Lux±500Lux
光源D65,6500K
可见光传感器不可配置
紫外灯传感器不可配置
近紫外波长320~400nm
近紫外荧光灯强度0~5W/m2
符合标准符合GMP,FDA,ICH(Q1A和Q1B)指导要求,冷白莹光大于等于1.2x10⁶Lux.hr,近紫外光>/200w.hr/m2
安全装置压缩机过热保护、超温保护、缺水保护、过载保护、风机过热保护
工作温度5~35度(建议长期运行时,建议环境温度低于30℃)
容积(升)250
内胆尺寸(W*D*H)mm640*440*890
外形尺寸(W*D*H)mm800*870*1470
搁板三层
制冷功率750W
温度均匀度(40℃)±0.5度
加热管功率1500W
加湿管功率1000W
产品重量约138kg

-测试技术数据仅适用于设备空载条件下,环境温度25度时测试结果!

-产品外观与参数更改不另行通知,产品外观因摄影和印刷等原因产生偏差,敬请谅解!

选配件与配件:

电脑监控软件         3Q
无纸记录仪            隔板光照
手机短信报警          密码锁
断电报警              可见光/紫外光总量控制系统


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