Prednisolone 是有口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。它的抗炎特性约为氢化可的松的四倍,同时减少了水和盐的保留。它能够用于眼部抗炎研究。
产品描述
Prednisolone is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory and immunomodulating properties.
体外活性
在豚鼠中,Prednisolone诱导PL-氧分压的明显下降.在大鼠中,Prednisolone(5 mg/kg) 引起膈肌收缩和组织学变化,引起膈肌束的数量增加.
体内活性
在四头肌和比目鱼肌中,Prednisolone(0.75 mg/kg)能够减少巨噬细胞、CD4(+)T细胞、CD8+ T细胞、嗜酸性粒细胞。在鼠中性粒细胞中,Prednisolone(50 mg/kg )抑制了脂多糖刺激的NOS的mRNA的水平。Prednisolone能够通过减少细胞粘附分子的表达,介导抗炎效应。
Cas No.
50-24-8
分子式
C21H28O5
分子量
360.44
别名
Predonine;Hydroretrocortine;Metacortandralone;氢化泼尼松;泼尼松龙
储存和溶解度
DMSO:67 mg/mL (185.9 mM)
Ethanol:10 mg/mL (27.74 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years