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PKM2 inhibitor
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PKM2 inhibitor图片
CAS NO:94164-88-2
包装:10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

在一系列高表达PKM2的癌细胞系(包括HCT116、Hela 和 H1299细胞)中,Compound 3k具有那摩尔级别的抗增殖活性,IC50范围为0.18-1.56 μM。此外,compound 3k对癌细胞比对正常细胞具有更广泛的毒性作用。


化学数据

分子量345.48
分子式C18H19NO2S2
CAS号94164-88-2
纯度>98%
溶解性(25°C)6 mg/mL in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系HCT116, Hela, H1299, BEAS-2B
方法Cell viability is detected with the MTS assay. Briefly, 5000 cells in per well are plated in 96-well plates. After incubated for 12 h, the cells are treated with different concentration of tested compound or DMSO (as negative control) for 48 h. Then 20 μL MTS is added in per well and incubated at 37°C for 3h. Absorbance of each well is determined by a microplate reader at a 490 nm wavelength. The IC50 values are calculated using Prism Graphpad software of the triplicate experiment.
浓度0.078, 0.156, 0.313, 0.625 μM
处理时间48 h

动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8945 mL14.4726 mL28.9452 mL
5 mM0.5789 mL2.8945 mL5.789 mL
10 mM0.2895 mL1.4473 mL2.8945 mL