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FGFR4-IN-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
FGFR4-IN-1图片
CAS NO:1708971-72-5
包装:5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议

产品介绍

生物活性

FGFR4-IN-1是一种有效的选择性FGFR4抑制剂,IC50 值为 0.7 nM。FGFR4-IN-1显著抑制HuH-7肝细胞癌细胞的增殖,IC 50为7.8 nM。FGFR4可能会成为治疗胃癌的新型靶标。


化学数据

分子量493.52
分子式C24H27N7O5
CAS号1708971-72-5
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO: 5 mg/mL (Need warming)
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系HuH-7 hepatocellular carcinoma cells
方法FGFR4-IN-1 is dissolved in DMSO. Methylene blue staining proliferation assay (MBS): The effect of compounds on cell proliferation is assessed using HuH-7 hepatocellular carcinoma cells are cultured in the vendor-recommended medium, 10% foetal calf serum, 1 mM sodium pyruvate, 1x Penicillin/Streptomycin at 37°C in a humidified 5% CO2 incubator. Specifically, 5000 cells/well are seeded in 96-well tissue culture plates in a total media volume of 100 μL/well and increasing compound dilutions or DMSO are added 24 hours thereafter in triplicates. 72 hours after compound addition, cells are fixed by adding 25 and incubated for 10 minutes at room temperature. Cells are washed three times with H2O. Cells are washed 3 times with H2O, 200 mL/well and then lysed by adding 200 mL/well of 3% HCl for 30 minutes at room temperature with shaking. Optical density is measured at A650 nm. The concentration of compound providing 50% of proliferation inhibition with respect to DMSO-treated cells is determined (IC50) using XLFit software.
浓度
处理时间72 hours

动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0263 mL10.1313 mL20.2626 mL
5 mM0.4053 mL2.0263 mL4.0525 mL
10 mM0.2026 mL1.0131 mL2.0263 mL