冠状病毒是一组包含单链正义 RNA 基因组的病毒。该组的几个成员（包括严重的急性呼吸综合症冠状病毒（SARS-CoV 和 SARS-CoV-2）和中东呼吸综合症冠状病毒（MERS-CoV））是高致病性的，已引起人类宿主的重大疾病暴发。为了使人类冠状病毒在宿主细胞内转录和复制其基因组，它们必须首先使用多种细胞表面受体和内吞机制的组件附着并进入宿主细胞

ACE2 是一种羧肽酶，能够催化血管紧张素 I 转换成血管紧张素 1-9 或者将血管紧张素 II 转换成血管舒张血管紧张素 1-7(1)。研究已确定 ACE2 是 SARS 和 SARS-CoV-2 冠状病毒的受体 (2-4)。

DPP4 (CD26) 是在大部分组织和不同细胞类型中普遍表达的 II 型跨膜糖蛋白 (5,6)。除其肽酶活性之外，DPP4 还与多种重要的细胞表面配体（如腺苷脱氨酶、纤维连接蛋白和 IGF2 受体）发生相互作用，以影响如 T 细胞活化、细胞迁移和增殖等过程 (7)。研究表明，DPP4 充当 MERS-CoV 峰值蛋白的细胞受体（8）。

氨肽酶 N (APN, CD13) 是一种广泛表达的膜结合蛋白水解酶，在消化过程中会分解肽并在抗原呈递过程中剪切细胞表面抗原，同时还是多种冠状病毒等体病毒的受体。这种多功能蛋白与多种生物进程的调节有关，包括血管生成、细胞增殖、细胞迁移、炎症和免疫应答 (9,10)。

Basigin（EMMPRIN、CD147）是属于免疫球蛋白超家族的 I 型整合型膜受体蛋白 (1)。多种功能已经归属于 Basigin；这些功能当中首要的是刺激胞外基质金属蛋白酶由相邻成纤维细胞分泌（一项已经涉及促进肿瘤进展的功能） (12-14)。研究表明，Basigin 可作为 SARS-CoV-2 的新型宿主细胞表面受体（15）。

EEA1 是一种早期内体标记物，也是一种对早期内体膜融合和转运非常重要的 Rab5 效应蛋白 (16,17)。研究表明，冠状病毒宿主细胞的有效进入和复制依赖于包含 EEA1 的早期内体（18）。

干扰素诱导跨膜蛋白 (IFITM) 家族成员包括一个较短的氨基和羧基末端、两个跨膜结构域和一个胞质域 (19)。IFITM 家族蛋白的主要功能似乎是病毒限制，因为 IFITM 蛋白会防止病毒与宿主膜融合，从而抑制病毒进入胞质 (20,21)。

包含缬酪肽的蛋白 (VCP) 是一种高度保守的 97 kDa 的富集蛋白，属于 AAA 蛋白家族。这些蛋白复合体与许多细胞功能有关，包括囊泡转运和融合、有丝分裂期间高尔基堆叠的片段化和再组装、有丝分裂后核膜的形成和纺锤体的再组装、细胞周期调节、DNA 损伤修复、细胞凋亡、B 和 T 细胞激活、NF-kB 介导的转录调节、内质网 (ER) 相关降解和蛋白降解 (22)。研究表明，VCP 有助于从早期的内体区室释放某些冠状病毒（23）。

作为木瓜蛋白酶家族组成部分的组织蛋白酶是一种广泛表达的溶酶体半胱氨酸肽链内切酶 (24,25)。研究表明，组织蛋白酶 B 通过促进病毒膜和内体膜的融合来促进 SARS-CoV 的宿主细胞进入（26）。