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重组Runt相关转录因子1(RUNX1)蛋白
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

产品名称
重组急性髓细胞白血病1蛋白
Recombinant RUNX1
产品介绍
基因名：

RUNX1


产品别名：

AML1； AML1-EVI-1； AMLCR1； CBF2alpha； CBFA2； EVI-1； PEBP2aB； PEBP2alpha； RUNX1； RUNX family transcription factor 1； RUNX family transcription factor 1； runt-related transcription factor 1； AML1-ETO fusion； AML1-ETO fusion protein； AML1-EVI-1 fusion protein； PEA2-alpha B； PEBP2-alpha B； SL3-3 enhancer factor 1 alpha B subunit； SL3/AKV core-binding factor alpha B subunit； acute myeloid leukemia 1 protein； core-binding factor, runt domain, alpha subunit 2； mutant RUNX1； oncogene AML-1； polyomavirus enhancer-binding protein 2 alpha B subunit； runt related transcription factor 1； Runt相关转录因子1(RUNX1)； 急性髓细胞白血病1蛋白； 急性髓细胞白血病1蛋白1/2； 磷酸化急性髓细胞白血病1蛋白；


背景信息：
AML1/Runx1 binds DNA as a monomer and through the Runt domain. DNA binding is increased by heterodimerization with CBFB. Isoform AML1L can neither bind DNA nor heterodimerize and interferes with the transactivation activity of AML1/Runx1. CBF binds to the core site, 5'-PYGPYGGT-3', of a number of enhancers and promoters, including murine leukemia virus, polyomavirus enhancer, T cell receptor enhancers, LCK, IL3 and GMCSF promoters. The alpha subunit binds DNA and appears to have a role in the development of normal hematopoiesis. AML1/Runx1 is expressed in a wide variety of tissues and is expressed at the highest levels in thymus, bone marrow and peripheral blood. Defects in AML1/Runx1 are the cause of familial platelet disorder with associated myeloid malignancy, an autosomal dominant disease characterized by qualitative and quantitative platelet defects, and propensity to develop acute myelogenous leukemia。

标签：His-tag   
分类：Recombinant  
类型：Protein   
偶联物：Unconjugated
内毒素水平：按批次，参阅瓶身标签
性状:Liquid
浓度：Batch dependent (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
纯化类型：purified
内含物：不含防腐剂
应用:Positive Control;Immunogen;SDS-PAGE;WB.
储存：2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。避免反复冻融。
注意事项：仅供实验室使用。不适用于人类或动物的任何临床，治疗或诊断用途。不适合动物或人类食用。