Angiotensin 1/2(5-7)

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

包装与价格：

包装	价格(元)
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	365.43
Formula	C₁₇H₂₇N₅O₄
Synonyms	H2N-Ile-His-Pro-OH
Solubility	≥36.5 mg/mL in DMSO; ≥50 mg/mL in EtOH; ≥50 mg/mL in H2O
Canonical SMILES	N[C@@H]([C@H](C)CC)C(N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(N2CCC[C@@H]2C(O)=O)=O)=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

血管紧张素1/2（5-7），化学式为C17H27N5O4，氨基酸序列为H2N-Ile-His-Pro-OH，分子量为365.43。血管紧张素是一种肽类激素，引起血管收缩及随后血压升高。血管紧张素是一种寡肽类激素，具有强大的致渴作用。它是由前体分子血管紧张素原生成的，血管紧张素原是肝脏中产生的血清球蛋白。血管紧张素在肾素-血管紧张素系统中起重要作用(1)。肾素作用于血管紧张素原，产生血管紧张素I。在肾小球旁细胞中，当肾交感神经兴奋、肾内血压降低或运送到致密斑的Na+和Cl-离子降低，致密斑感受到较少的Na+时，肾小球旁细胞释放的肾素增加。肾素裂解血管紧张素原中亮氨酸（Leu）和缬氨酸（Val）之间的肽键，生成含有十个氨基酸的多肽（DES-ASP），即血管紧张素I，血管紧张素I似乎没有任何的生物活性，仅仅是作为血管紧张素II的前体。

Figure1 the structures of Angiotensin

A1049_2

Figure2 the Angiotensin pathway

参考文献：

1. Basso N, Terragno NA (December 2001). "History about the discovery of the renin-angiotensin system".Hypertension38 (6): 1246–9.

2. Skurk T, Lee YM, Hauner H (May 2001). "Angiotensin II and its metabolites stimulate PAI-1 protein release from human adipocytes in primary culture".Hypertension37 (5): 1336–40.

3. Williams GH, Dluhy RG (2008). "Chapter 336: Disorders of the Adrenal Cortex". In Loscalzo J, Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL.Harrison's principles of internal medicine. McGraw-Hill Medical.