| CAS NO: | 1440209-96-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | A crystalline solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 284.31 |
| Cas No. | 1440209-96-0 |
| Formula | C16H16N2O3 |
| Solubility | ≥46.4 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| Chemical Name | N1-hydroxy-N3-phenethylisophthalamide |
| Canonical SMILES | ONC(C1=CC=CC(C(NCCC2=CC=CC=C2)=O)=C1)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
BRD73954是HDAC的强效选择性抑制剂，对HDAC6和HDAC8的IC50值分别为36和120 nM[1]。
组蛋白去乙酰化酶（HADCs）是一系列酶，去除组蛋白ε-N-乙酰赖氨酸上的乙酰基，使组蛋白与DNA更紧密地结合，阻止DNA转录[1]。
BRD73954是HDAC的有效选择性抑制剂，对HDAC6和HDAC8的IC50值分别为36和120 nM。此外，BRD73954抑制HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的活性，IC50值分别为12、9.0、23、>33、>33、13和 >33 μM。在HeLa细胞中，BRD73954显著增加α-微管蛋白的乙酰化，其是HDAC6的底物，但是组蛋白H3的乙酰化状态没有改变，组蛋白H3是HDAC1、2和3的底物[1]。
参考文献：
[1]. Olson DE, Wagner FF, Kaya T, et al. Discovery of the first histone deacetylase 6/8 dual inhibitors. J Med Chem, 2013, 56(11): 4816-4820.
m.cnreagent.com