| CAS NO: | 185629-22-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | Off-white solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 399.46 |
| Cas No. | 185629-22-5 |
| Formula | C23H26FNO4 |
| Solubility | <39.95mg/ml in DMSO |
| Chemical Name | (S)-3-fluoro-4-(2-hydroxy-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamido)benzoic acid |
| Canonical SMILES | FC1=CC(C(O)=O)=CC=C1NC([C@H](C2=CC=C3C(C)(C)CCC(C)(C)C3=C2)O)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
BMS961是有效的视黄酸受体gamma（RARγ）选择性激动剂，IC50值为30 nM。
RARγ属于核受体家族，可调节转录。在癌细胞如神经母细胞瘤细胞中，RARγ介导视黄醇的抗增值和凋亡作用。RARγ是角化细胞中调控RA介导的生长停滞的主要受体。
在体外，在小鼠耳皮肤中使用BMS961可引起胸腺基质淋巴细胞（TSLP）转录子的显著增加[1]。此外，四肢暴露于低浓度的BMS861可引起zeugopod（长骨）生长迟缓和autopod（爪）的完整性。然而，高浓度的BMS961治疗可引起两个肢体区域同等的未分化[2]。
在WT小鼠中，RARγ激动剂BMS961治疗可引起耳TSLP转录子和血浆TSLP增加，表明RAR介导的事件参与TSLP表达的转录激活[1]。
参考文献：
1. Li M, Hener P, Zhang Z, et al. Topical vitamin D3 and low-calcemic analogs induce thymic stromal lymphopoietin in mouse keratinocytes and trigger an atopic dermatitis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2006;103(31):11736-11741.
2. Galdones E, Hales BF. Retinoic acid receptor gamma-induced misregulation of chondrogenesis in the murine limb bud in vitro. Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology. 2008;106(1):223-232.
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