AMY-101 acetate

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AMY-101 acetate

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

包装与价格：

包装	价格(元)
1mg	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品名称

Cp40 acetate

产品介绍

AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (K_D= 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

生物活性

AMY-101 acetate (Cp40 acetate), a peptidic inhibitor of the centralcomplement componentC3(K_D= 0.5 nM), inhibits naturally occurring periodontitis in non-human primates (NHPs). AMY-101 acetate (Cp40 acetate) exhibits a favorable anti-inflammatory activity in models with COVID-19 severe pneumonia with systemic hyper inflammation^[1]^[2].

IC₅₀& Target

KD: 0.5 nM (C3)^[1].

体内研究
(In Vivo)

AMY-101 can improve the periodontal condition of NHPs with natural chronic periodontitis^[1].
AMY-101 can induce a long-lasting anti-inflammatory effect^[1].
AMY-101 (4 mg/kg bodyweight, subcutaneous injection. once per 24 hr for a total of 28 days) causes a significant and long-lasting reduction in PPD, an index that measures tissue destruction^[1].
AMY-101 (Cp40, 1 mg/kg, sc, injection every 12 h, daily, 7 or 14 days) attenuates fibrosis and infiltration of inflammatory cells in UUO-induced renal fibrosis^[3].

Animal Model:	Fifteen adult male cynomolgus monkeys (Macaca fascicularis) (7-15 years old; 5.0-7.6 kg body weight)^[1].
Dosage:	0.1 mg/site; 50 μL of 2 mg/mL solution.
Administration:	Injected locally. (Either three times per week or once a week for 6 weeks followed by a 6-week follow-up period without treatment.)
Result:	Does not cause irritation in healthy gingiva.

Animal Model:	UUO and sham-operated mice^[3].
Dosage:	1 mg/kg.
Administration:	Subcutaneous injection every 12 h, daily, 7 or 14 days.
Result:	1 mg/kg Cp40 had much less severe interstitial fibrosis than control peptide-injected mice.

Clinical Trial

分子量

1849.16

性状

Solid

Formula

C₈₅H₁₂₁N₂₃O₂₀S₂

Sequence Shortening

YICV-{Trp(Me)}-QDW-{Sar}-AHRC-{N(Me)Ile}-NH2 (Disulfide bridge:Cys3-Cys13)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder	-80°C	2 years
	-20°C	1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL(54.08 mM;Need ultrasonic)

H₂O : 50 mg/mL(27.04 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	0.5408 mL	2.7039 mL	5.4079 mL
5 mM	0.1082 mL	0.5408 mL	1.0816 mL
10 mM	0.0541 mL	0.2704 mL	0.5408 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.35 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (1.35 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL (1.35 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.35 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。