您好,欢迎来到仪器设备网! [登录] [免费注册]
仪器设备网
位置:首页 > 产品库 > NCB-0846
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
NCB-0846
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NCB-0846图片
CAS NO:1792999-26-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
NCB-0846是具有口服活性的TNIK抑制剂,IC50值为21 nM。
生物活性

NCB-0846 is an orally availableTNIKinhibitor with anIC50of 21 nM.

IC50& Target[1]

TNIK

21 nM (IC50)

Wnt

 

体外研究
(In Vitro)

NCB-0846 has anti-Wnt activity. NCB-0846 binds to TNIK in an inactive conformation, and this binding mode seems to be essential for Wnt inhibition. NCB-0846 shows inhibitory activity against TNIK with an IC50of 21 nM. NCB-0846 also inhibits FLT3, JAK3, PDGFRα, TRKA, CDK2/CycA2, and HGK. NCB-0846 induces faster migration of TCF4 phosphorylated by TNIK within a concentration range of 0.1-0.3 μM and completely inhibits the phosphorylation of TCF4 at a concentration of 3 μM. NCB-0846 inhibits HCT116 cell growth and shows much higher (-20-fold) inhibitory activity against colony formation by the same cells in soft agar[1].

体内研究
(In Vivo)

NCB-0846 suppresses the growth of tumors established by inoculating HCT116 cells into immunodeficient mice. The expression of Wnt-target genes (AXIN2, MYC and CCND1) in xenografts is reduced following the administration of NCB-0846. NCB-0846 induces an increase in the sub-G1 cell population. Cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase 1 indicates the induction of apoptosis[1].

分子量

375.42

性状

Solid

Formula

C21H21N5O2

CAS 号

1792999-26-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 30 mg/mL(79.91 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6637 mL13.3184 mL26.6368 mL
5 mM0.5327 mL2.6637 mL5.3274 mL
10 mM0.2664 mL1.3318 mL2.6637 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (5.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (5.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (5.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。