Nitecapone

立即咨询

Nitecapone

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

116313-94-1

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
25mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品名称

OR-462

产品介绍

Nitecapone (OR-462) 是一个短效的、具有口服活性的、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂，具有胃肠道保护和抗氧化活性。Nitecapone (OR-462) 可清除活性氧和一氧化氮，防止脂质过氧化。

生物活性

Nitecapone (OR-462) is an orally active and short-actingcatechol-O-methyltransferase (COMT)inhibitor with gastroprotective and antioxidant properties. Nitecapone (OR-462) scavenges reactive oxygen and nitric radicals and prevents lipid peroxidation^[1]^[2]^[3].

体外研究
(In Vitro)

Nitecapone (1-100 μM) reducesd GSH (reduced glutathione) depletion induced by ROO^-by 11-38% and oxidation to oxidized glutathione (GSSG) by 32-45%^[1].

体内研究
(In Vivo)

Nitecapone (30 mg/kg, ip daily for 13 days) reduces development and symptoms of neuropathic pain after spinal nerve ligation in rats^[3].

Animal Model:	Eighty-six male Wistar rats, weighing 140-350 g^[3].
Dosage:	30 mg/kg (3.3 mL/kg).
Administration:	IP, once daily for 13 days.
Result:	Selectively and specifically inhibits COMT in the peripheral tissues, and to some extent in the CNS for ca. 3 h. Increased the thresholds for the mechanical stimuli and thus reduced mechanical allodynia. Reduced the number of positive reactions of the ipsilateral paws when compared with the baselines in the nitecapone-pretreated rats.

分子量

265.22

性状

Solid

Formula

C₁₂H₁₁NO₆

CAS 号

116313-94-1

中文名称

硝替卡朋

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL(188.52 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.7705 mL	18.8523 mL	37.7045 mL
5 mM	0.7541 mL	3.7705 mL	7.5409 mL
10 mM	0.3770 mL	1.8852 mL	3.7705 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。