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BAY 41-2272
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BAY 41-2272图片
CAS NO:256376-24-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
BAY 41-2272 是一种口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,可与 NO 协同作用使sGC活性提高 400 倍。BAY 41-2272 能有效地降低心脏负荷,增加心排血量,因此可用于心血管疾病的研究。
生物活性

BAY 41-2272 is an orally active and soluble guanylate cyclases (sGC) activator, which increasessGCactivity by 400-fold in synergy with NO. BAY 41-2272 potently unloaded the heart, increased cardiac output, thus can be used for cardiovascular diseases research[1][2].

体外研究
(In Vitro)

BAY 41-2272 (10 μM; 15 min) increases cGMP levels by itself and synergizes with the NO donor SNP (100 μΜ) in A7r5 rat aortic smooth muscle cells[1].

体内研究
(In Vivo)

BAY 41-2272 (0.3-3 mg/kg; p.o.; single dose; monitored for 12 h) has inhibitory effect in hypertensive dog[2].

Animal Model:Hypertensive beagle dogs[2]
Dosage:0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg
Administration:Oral gavage; single dose; monitored for 12 hr
Result:Decreased the mean BP (MBP) in a dose-dependent manner with a decrease of –0.29 ± 5.40 mmHg (p = 0.7960) at the lowest dose of 0.3 mg/kg, –5.51 ± 11.45 mmHg (p = 0.1625) after 1.0 mg/kg and –14.05 ± 1.81 mmHg (p = 0.0042) after 3.0 mg/kg.
分子量

360.39

性状

Solid

Formula

C20H17FN6

CAS 号

256376-24-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 17.5 mg/mL(48.56 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7748 mL13.8739 mL27.7477 mL
5 mM0.5550 mL2.7748 mL5.5495 mL
10 mM0.2775 mL1.3874 mL2.7748 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。