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Perospirone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Perospirone图片
CAS NO:150915-41-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
哌罗匹隆
SM-9018 free base
产品介绍
Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的5-HT2A受体 (Ki=0.6 nM) 和多巴胺 D2受体 (Ki=1.4 nM) 的拮抗剂,也是5-HT1A受体 (Ki=2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone 是一种非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。
生物活性

Perospirone (SM-9018 free base) is an orally active antagonist of5-HT2Areceptor (Ki=0.6 nM) anddopamine D2receptor (Ki=1.4 nM), and also a partial agonist of5-HT1Areceptor (Ki=2.9 nM). Perospirone is an atypical antipsychotic agent and has the potential for schizophrenic disease research[1][2].

IC50& Target[1][2]

5-HT2AReceptor

0.6 nM (Ki)

Dopamine D2

1.4 nM (Ki)

5-HT1AReceptor

2.9 nM (Ki)

5-HT1Receptor

18 nM (Ki)

Dopamine D1

41 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Perospirone (SM-9018 free base) possesses moderate affinities for α1, 5-HT1, and D1receptors (Ki=17, 18 and 41 nM, respectively)[1].

体内研究
(In Vivo)

Perospirone (SM-9018 free base; 1.0-10.0 mg/kg/day; orally; for 14 consecutive days) significantly attenuates PCP-induced cognitive deficits in mice in a dose-dependent manner[2].

Animal Model:Male ICR mice (6 weeks old) weighing 25-30 g[2]
Dosage:1.0, 3.0 or 10.0 mg/kg
Administration:Orally; daily; for 14 consecutive days
Result:Significantly attenuated PCP-induced cognitive deficits in mice in a dose-dependent manner.
Clinical Trial
分子量

426.57

性状

Solid

Formula

C23H30N4O2S

CAS 号

150915-41-6

中文名称

哌罗匹隆

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 5 mg/mL(11.72 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3443 mL11.7214 mL23.4428 mL
5 mM0.4689 mL2.3443 mL4.6886 mL
10 mM0.2344 mL1.1721 mL2.3443 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。