Dobutamine hydrochloride is a synthetic catecholamine that acts onα1-AR, β1-AR, β2-AR (α-1, β-1 andβ-2 adrenoceptors). Dobutamine hydrochloride is a selective β1-AR agonist, relatively weak activity at α1-AR and β2-AR. Dobutamine hydrochloride can increase cardiac output and correct hypoperfusion^[1][2][3][4].

Dobutamine hydrochloride has a rapid onset of action and a short half-life^[2].
Dobutamine hydrochloride (0.15-20 mg/kg; i.p.) results in subsequent increase in the left ventricular function and heart rate acceleration with an increasing dose in wildtype mice^[3].
Dobutamine hydrochloride results in significant inotropic, lusitropic, and chronotropic cardiac response with a high dose in wildtype mice^[3].
Low doses of Dobutamine hydrochloride significantly increases inotropic and lusitropic cardiac performance without chronotropic changes in the Tgαq*44 mice^[3].
Dobutamine hydrochloride increases heart rate only after high doses, but then inotropic and lusitropic cardiac functional reserve is lost^[3].
Dobutamine hydrochloride increases alveolar liquid clearance in ventilated rats by beta-2 receptor stimulation^[4].

337.84

Solid

C₁₈H₂₄ClNO₃

49745-95-1

多巴酚丁胺盐酸盐；杜丁胺盐酸盐；盐酸多巴酚丁胺

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

DMSO : ≥ 33 mg/mL(97.68 mM)

H₂O : 20 mg/mL(59.20 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： PBS

  Solubility: 16.67 mg/mL (49.34 mM); Clear solution; Need ultrasonic
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 4.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.40 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。