测定原理
       TPX催化H2O2氧化二硫苏糖醇（DTT），H2O2的吸收波长为240nm，通过测定240nm吸光度的下降速率，通过对照减去过氧化氢酶（CAT）催化分解的H2O2，即可计算出TPX活性。因此，本试剂盒可以同时测定样品TPX和CAT活性。

自备仪器用品
       低温离心机、紫外分光光度计、水浴锅、1ml石英比色皿、可调节移液枪、蒸馏水

试剂组成和配制
试剂一 液体×1 瓶，室温保存；
试剂二 液体×1 瓶，-20°C保存；
试剂三 液体×1 支，4°C保存。

粗酶液提取
       粗酶液提取详见说明书。测定组织和细胞同时需要测定蛋白浓度。

TPX测定步骤
1、分光光度计预热30min 以上，调节波长到240nm，用蒸馏水调零；
2、试剂一和试剂二置于37°C（哺乳动物）或25°C（其它物种）预热30min 以上；
3、CAT活性测定管：取1ml石英比色皿，加入20μl上清液，900μl试剂一，80μl试剂三，迅速混匀后与240nm测定10s和130s吸光度，分别为A1和A2，计算ΔACAT=A1-A2
4、总活性测定管：取1ml石英比色皿，加入20μl上清液，900μl试剂二，80μl试剂三，迅速混匀后与240nm测定10s和130s吸光度，分别为A3和A4。ΔA总=A3-A4
注：对大量样品，每个样品都需要单独测定其CAT活性。